NIPT Teste

NIPT Teste | Teste Pré-Natal Não Invasivo

É um exame de sangue simples (coleta de sangue materno) que avalia o risco de doenças cromossômicas, como a Síndrome de Down, além de incluir uma análise opcional da sexagem fetal. Ele determina o risco das trissomias fetais comuns ao analisar a quantidade relativa de cromossomos no sangue materno.

A diferença entre o Teste Pré-Natal não invasivo e os outros testes pré-natais é que ele baseia-se nos avanços mais recentes realizados em exames pré-natais, pois é um exame de sangue simples, que não oferece riscos ao bebê. Outros exames de triagem, como sorologia e ultrassom, também são não invasivos, mas apresentam uma taxa de falso-positivo de até 5% e uma taxa de não detecção de até 30% dos casos de trissomia 21 (Síndrome de Down).7  As taxas de falso-positivo e falso-negativo são significativamente menores no Teste Pré-Natal não invasivo.

O Teste Pré-Natal não invasivo detecta mais de 99% dos casos de trissomia fetal 21 (Síndrome de Down), com uma taxa de falso-positivo inferior a 0,1%. Os exames diagnósticos como amniocentese ou amostragem vilo-coriônica (AVC) são precisos para a detecção de trissomias fetais, mas são invasivos e representam risco de perda fetal. A DNAlys oferece três tipos de NIPT Teste:

Saiba mais sobre cada um deles

NIPT Básico:
– Detecção das Trissomias 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau);
– Aneuploidias X e Y;
– Sexo Fetal.

NIPT Master:
– Detecção das Trissomias 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau);
– Aneuploidias X e Y;
– Sexo Fetal;
– Microdeleções 22q11.2 (DiGeorge), 15q11.2 (Prader-Willi/Angelman), 4p (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat) e 1p36.

NIPT Plus:
– Detecção das Trissomias de todos os Cromossomos;
– Aneuploidias X e Y;
– Sexo Fetal;
– Microdeleções 22q11.2 (DiGeorge), 15q11.2 (Prader-Willi/Angelman), 4p (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat) e 1p36.