Medicina Personalizada
Desenvolvemos para médicos e pacientes análises genéticas exclusivamente personalizadas. Cuidados de saúde mais precisos, previsíveis e preventivos, dedicados à você. Porque você é único.
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Farmacogenética e Farmacogenômica
A escolha do medicamento através de tentativa e erro pode levar à falha terapêutica e/ou a presença de efeitos adversos graves. Seu DNA determina a forma como medicamentos são metabolizados em seu organismo.
Saber se você é um metabolizador ultrarrápido, normal, intermediário ou lento, proporciona ao seu médico encontrar qual o fármaco que melhor se adequa à sua genética, bem como a dosagem ideal.
Para cada medicamento, há um tipo de perfil genético. Conheça os 4 perfis abaixo:
ULTRARRÁPIDO
Indivíduos com aumento da velocidade de metabolização, de forma que o medicamento é eliminado rapidamente, não exercendo efeito terapêutico em doses convencionais recomendadas.
NORMAL/EXTENSIVO
Indivíduos velocidade de metabolização normal, onde é recomendado a dose indicada pela bula do medicamento, esperando-se uma resposta adequada ao tratamento.
INTERMEDIÁRIO
Nestes indivíduos, doses médias dos medicamentos poderão ter efeito terapêutico. Porém, por ser eliminado mais lentamente, o medicamento se acumula no corpo e poderá causar efeitos colaterais.
LENTO
Indivíduo que apresentará graves efeitos colaterais e tóxicos do medicamento, mesmo com o uso de doses baixas ou médias, pelo acúmulo do medicamento em concentrações acima do desejável.
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EXAMES GENÉTICOS AVANÇADOS
Genética, Medicina Molecular e Personalizada
Diagnósticos moleculares, painéis somáticos, painéis germinativos
Consultoria na interpretação de resultados
NGS
Genes individuais ou painéis analisados por Sequenciamento de Nova Geração (Next-Generation Sequencing). Exomas tumorais e germinativos
MLPA
MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), método para detectar perda (deleção) ou ganho (duplicação) de material genético
CGH-ARRAY
Hibridização Genômica Comparativa (CGH-Array) ou Microarray Genômico (SNP-Array) detecta alterações genéticas em todo genoma em um único exame
REAL TIME PCR
Exames por Reação em Cadeia pela Polimerase em Tempo Real (Polymerase Chain Reaction) possuem maior sensibilidade, especificidade e agilidade
CARIÓTIPO
Análise dos cromossomos para detecção de alterações numéricas ou morfológicas em medula óssea, sangue, líquido amniótico e material de aborto
NIPT-TESTE
Teste Pré-Natal Não Invasivo avalia alterações cromossômicas no feto e pode ser realizado a partir da nona semana de gestação, sem risco para o bebê
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